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脑水肿/血流灌注检测

模型：脑缺血再灌小鼠模型。

显像方式：7T MRI。

意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测

模型：脑出1血小鼠模型。

显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。

血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

心梗模型心肌血流灌注显像

模型：雄性猪，20-25kg。

显像方式：15O-H2O显像。

意义：Ivabradine减缓心率后，达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构，从而防止心梗后心室颤动。

模型：C57BL/6小鼠。

显像方式：18F-NaF骨显像。

意义：心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化，并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型，这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。

灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。

DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature, TTP）、平均通过时间（method temporal time, MTT）、相对脑血流（rCBF, rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。