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神经环路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟

意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测

模型：脑积1水转1基因小鼠。

显像方式：4.7T MRI，T2加权。

意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗

模型：小鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI。

意义：转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程，为心肌

再生治1疗心梗提供了可能性。

组织工程心肌移植治1疗心梗

模型：大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI。

意义：虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而，细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关，

并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。

葡萄糖代谢显像

模型：转基1因小鼠。

显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。

意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力

明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。

意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。